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Tumore prostata

Il tumore maligno delle cellule epitelioidi perivascolari ( PEComa ) è un raro sarcoma aggressivo, senza trattamento approvato. Lo studio di registrazione di fase II, a braccio singolo, AMPECT, il ...


Gli inibitori della tirosin-chinasi hanno mostrato attività nell'osteosarcoma e potrebbero aumentare l'efficacia della chemioterapia. Sono state determinate la dose raccomandata di fase 2 e l'attivi ...


La combinazione di Ipilimumab ( Yervoy ) e Nivolumab ( Opdivo ) ha dimostrato un'attività promettente nei pazienti con angiosarcoma, compresi quelli con tumori cutanei del viso o del cuoio capelluto, ...


Il trattamento mirato a KIT e PDGFRA con Imatinib ha rivoluzionato il trattamento nel tumore stromale del tratto gastrointestinale; tuttavia, il tumore stromale gastrointestinale PDGFRA Asp842Val ( D8 ...


La resistenza agli inibitori approvati del proto-oncogene KIT, del recettore tirosina chinasi ( KIT) e del recettore del fattore di crescita derivato dalle piastrine ( PDGFRA ) è una sfida clinica per ...


Imatinib ( Glivec ) nel setting adiuvante è associato a una migliore sopravvivenza libera da recidiva ( RFS ) quando è somministrato dopo l'intervento chirurgico a pazienti con tumore stromale gastroi ...


I pazienti con sarcoma dei tessuti molli ( STS ) avanzato hanno una sopravvivenza globale mediana inferiore a 2 anni. In uno studio di fase 2, è stato osservato un beneficio in termini di sopravviv ...


Non sono state approvate terapie mirate alle mutazioni KRAS nel tumore. La mutazione KRAS p.G12C si verifica nel 13% dei tumori polmonari non-a-piccole cellule ( NSCLC ) e nell'1-3% dei tumori del col ...


I pazienti con sarcoma avanzato hanno opzioni di trattamento limitate. È stato dimostrato che Talimogene Laherparepvec ( T-VEC; Imlygic ) aumenta l'attivazione immunitaria specifica del tumore aumenta ...


Il sarcoma epitelioide è un sottotipo di sarcoma dei tessuti molli raro e aggressivo. Oltre il 90% dei tumori ha perso l'espressione di INI1, portando alla dipendenza oncogenica dal repressore trascri ...


Le opzioni terapeutiche per i tumori neuroendocrini avanzati ( NET ) sono limitate. Sono state studiate l'efficacia e la sicurezza di Surufatinib ( HMPL-012, Sulfatinib ) nei pazienti con tumori NET e ...


Surufatinib ha mostrato un'efficacia superiore nei tumori neuroendocrini ( NET ) extrapancreatici nello studio di fase 3 SANET-ep. In SANET-p, sono state valutate l'efficacia e la sicurezza di Suruf ...


La Doxorubicina è uno standard di cura nei pazienti con sarcoma dei tessuti molli in fase avanzata e inoperabile. Si è determinato se Pazopanib ( Votrient ) abbia un'efficacia paragonabile a quella ...


Uno studio di fase 2 ha mostrato che Nivolumab ( Opdivo ) più Ipilimumab ( Yervoy ) presenta attività antitumorale contro l'angiosarcoma. L'angiosarcoma è una malattia rara con ridotta sopravviven ...


Le donne con tumori trofoblastici gestazionali ( GTT ) resistenti alla chemioterapia a singolo agente ricevono regimi chemioterapici alternativi, che, sebbene efficaci, causano una notevole tossicità. ...